塑料内托的外观要求：

　　1.a塑料内托成型完整、饱满，轮廓分明，表面平整。不允许有变形、隔筋、翘曲。无非设计要求的泡点及凹点，四边厚薄均匀，无目视可见的变形及成型不良等现象。b产品外形切口完整，基本无缺口、无毛刺等现象。c产品表面应清洁，无灰尘、油斑、粉末、色点、污渍、杂物等附着。

　　2.规格与尺寸产品外形尺寸偏差应在设计尺寸的±1.0mm以内。内形尺寸为内装物放置科适宜。

　　3.重量偏差产品重量偏差不超过核定重量的±5％。

　　4.卫生性能本产品卫生性能根据GB/T5009.60-2003《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法》标准应符合GB9689－88《食品包装用聚苯乙烯成型制品卫生标准》、GB13113－1994《食品容器及包装材料用聚对苯二甲酸乙二醇酯成型品卫生标准》的规定。

　　针剂内托用于针剂，水针，常年给各大药厂供货。具有卫生环保，美观大方，使用方便的特点。液体制剂常使用玻璃瓶包装，玻璃在使用过程中应注意：碱性离子的释放会导致药液pH值发生变化、蛋白质和多肽被玻璃吸附、光线透过使分解以及玻璃脱片使澄明度改变等问题。另外，当设质性能不佳时，安瓿还会产生熔封针孔、瓶口歪斜、密封性差等问题。药品包装质量主要存在的问题有：目前在固体口服制剂包装中常用瓶装、铝塑包装和双铝包装，其常易造成以下问题：自动旋盖封口不严；铝塑包装包装气密性不达标；铝塑板印字太浅、不清晰等；贴标机和印标机的印字位置误差，字迹不清晰，贴标位置误差等。而玻璃瓶常采用胶塞密封，目前存在的问题主要是与胶塞之间的相互作用使得的澄明度不稳定。

　　目前，国内的塑料托包装材料的质量仍然参差不齐，质量不稳定现象时有发生，价格参差较原料药   为明显，塑料托国内医药包装材料的市场集中度   低，由于价格因素，一些落后、使用不便甚至影响药品质量的药包材淘汰困难，而一些新型材料没有统一的   标准，或者标准不能适应发展需要。例如空心胶囊的质量规范，2000版中国药典   部收录关于空心胶囊和肠溶空心胶囊的检验项目，并将其定位于辅料。但在2005版药典正文中，则取消了该品种检测内容。不过，今年2月3日，   药典委员会发布了《关于落实〈中国药典〉2010年版辅料增修订任务的通知》。在已确定的《中国药典》2010年版辅料拟收载品种中，胶囊用明胶、空心胶囊均收编在册，海藻多糖空心胶囊也   登上药典。